Siv Jensen (FrP): Når vil statsråden tillate at pasienter kan motta nøytral informasjon fra legemiddelprodusentene, som omtale av sykdommen og den aktuelle legemiddelbehandlingen, slik som helse- og omsorgskomiteens flertall ønsket i behandlingen av legemiddelmeldingen og som tillates iblant annet Danmark, Sverige, Finland, Tyskland og Storbritannia?
Grunngiving
Pakningsvedlegget i dag er den eneste informasjonen om legemidler som pasienten er garantert å få, og de er ofte lite tilpasset brukerne og vanskelige å forstå. Det er behov for mer brukertilpasset pasientinformasjon om det aktuelle legemiddelet pasienten bruker. Videre er det behov for generell informasjon om hvordan pasienten kan mestre sykdommen som legemidlet brukes mot.
I forbindelse med behandlingen av Legemiddelmeldingen i 2016 ba et flertall i Stortinget om at nøytral informasjon fra legemiddelprodusentene, som omtale av sykdommen og den aktuelle legemiddelbehandlingen til pasienter ikke lenger skal regnes som reklame. Siden den gangen har et forslag til forskriftsendring som ivaretar vært ute på høring. Saken ser imidlertid til ut til å ha stoppet opp i departementet.