Spørsmål

Olaug Vervik Bollestad (KrF): Lipødem er en kronisk og arvelig sykdom som nesten uten unntak rammer kvinner, Dekning av utgifter til behandling i utlandet dekkes ikke av norsk lovgivning selv om pasienten ikke får like godt fungerende behandling i Norge.
Hva vil statsråden kunne gjøre for å få norsk helsevesen oppdatert på behandlingsmetoder så de slipper behandling i for eksempel Tyskland eller USA?

Begrunnelse

Lipødem utvikles gjerne i puberteten og ved andre hormonelle forandringer i kroppen, i forbindelse med svangerskap og overgangsalder. Sykdommen er til dels invalidiserende. I Norge har det vært liten eller ingen forskning på sykdommens forløp og utvikling, og behandlingstilbudet er deretter. Sykdommen ble beskrevet i USA allerede på 40-tallet, mens land i Europa kan tilby behandling og operasjon for pasienter med teknikker som ikke er tilgjengelig i Norge. I Norge tilbys behandling med kompresjon og lymfedrenasje.

Svar

Bent Høie: Jeg har mottatt flere henvendelser fra pasienter med lipødem hvor de beskriver utfordringer med å leve med sykdommen og behandlingstilbudet de tilbys i Norge og i andre land.
Helse- og omsorgsdepartementet har også hatt møter med Norsk lymfødem- og lipødemforbund.
Med bakgrunn i informasjon fra pasientforeningen og fra de regionale helseforetakene om behandlingstilbudet til lipødempasienter, ga jeg 27.juni 2018 Helsedirektoratet i oppdrag å vurdere behandlingstilbudet.
Helsedirektoratet bes i oppdraget om å innhente informasjon om behandlingstilbudet til lipødempasienter i andre nordiske land, og spesielt om det kirurgiske behandlingstilbudet som representanten Bollestad stiller spørsmål om. Frist for oppdraget er 1.desember 2018. Jeg vil deretter vurdere egnet oppfølging.