Det vises til Innst. O. nr. 85, der det er gjort
følgende vedtak.
Vedtak nr. 479, 14. juni 2004:
"Stortinget ber Regjeringen om å vurdere
opprettelse av et organdonorregister eller andre tiltak som ledd
i å oppnå økt organdonasjon, og legge
fram saken for Stortinget i løpet av våren 2005."
Sosial- og helsedirektoratet har på oppdrag
fra Helse- og omsorgsdepartementet nedsatt en arbeidsgruppe som
skal vurdere hvilke tiltak som er nødvendig for å oppnå økt
organdonasjon. Arbeidsgruppen har hatt representanter fra transplantasjonsmiljøet
ved Rikshospitalet HF, Juridisk fakultet ved Universitetet i Oslo,
Stiftelsen Organdonasjon, Stavanger Universitetssjukehus og representanter
fra sykehus som er godkjent for organdonasjon. Arbeidsgruppen konkluderer med
at de land som har etablert donorregistre ikke har økt
donasjoner av organer til transplantasjon. Arbeidsgruppen viser
til at slike registre er kostbare å etablere og holde i
drift. Arbeidsgruppen anbefaler, etter å ha vurdert forhold
vedrørende etablerte organdonasjonsregistre i Europa, ikke å etablere
noen form for organdonasjonsregister i Norge. Sosial- og helsedirektoratet har
sluttet seg til dette.
Helse- og omsorgsdepartementet er enig i arbeidsgruppens
tilrådning om ikke å opprette et organdonorregister
i Norge. Departementet vil i denne sammenheng vise til rundskriv
I-9/2003 til helseforetakene om regelverket som gjelder
organdonasjon og samtykke. I rundskrivet blir det presisert at det
ikke kreves at avdødes vilje skal være skriftlig.
Videre skal praksis i helsetjenesten være at en alltid
skal spørre pårørende om de kjenner til
avdødes holdning til organdonasjon når de medisinske
forholdene ligger til rette for det. Denne praksisen bygger dels
på etiske forhold, dels på praktiske forhold og
dels på at det i nyere helse- og personvernlovgivning,
jf. blant annet pasientrettighetsloven, blir lagt stor vekt på medvirking
og informasjon. Helseforetaket har ansvar for at det er etablert
systemer og rutiner som sikrer at plikten til å informere
og spørre pårørende blir fulgt opp i
hvert enkelt tilfelle.
Arbeidsgruppen har i stedet foreslått
flere andre tiltak for å øke tilgangen på organer
til transplantasjon. Et av forslagene er å opprette en
stilling som nasjonal koordinator for organdonasjon. Helse- og omsorgsdepartementet
viser til at en slik stilling nylig er opprettet i Sosial- og helsedirektoratet.
Departementet vil også vurdere de andre tiltakene som arbeidsgruppen
foreslår og komme tilbake til dette i St.prp. nr. 1 for
2006.
Komiteen tar dette
til orientering.
EUs ministerkonferanse om E-helse arrangeres
i Tromsø 23. og 24. mai 2005. Konferansen er et
samarbeid mellom Regjeringen, formannskapslandet Luxembourg og EU-kommisjonen.
E-helse konferansen vil samle deltakere fra
EUs medlemsland, EUs kandidatland og EFTA-land. Konferansen vil
fokusere på folkehelse og blant annet se på hvordan
en kan bedre tilgjengeligheten og kvaliteten på helsetjenestene,
pasientsikkerheten og produktiviteten. Også spørsmålet
om hvordan helsetjenesten kan ivareta pasienter og publikums behov
på en bedre måte, samtidig som en øker
kunnskapen om helse i befolkningen, vil være tema for konferansen.
I tillegg vil en se på muligheter for å lette
personell- og pasientmobiliteten i og mellom landene og derigjennom
møte nye utfordringer som følge av økt
mobilitet i Europa.
Bevilgningen foreslås økt
med 5,4 mill. kroner.
Komiteen slutter seg
til Regjeringens forslag.