Forslag fra Arbeiderpartiet, Senterpartiet,
Venstre og Sosialistisk Venstreparti:
Forslag 1
Stortinget ber regjeringen utrede og komme tilbake
til Stortinget på egnet måte med forslag om hvordan private aktører
med rett til automatisk statlig finansiering av pasientbehandling, uten
inngått avtale med det offentlige, skal kunne forpliktes på følgende
punkter:
levere gode og fullstendige
helsedata til offentlige registre
bidra til å realisere ambisjonen om «én
innbygger– én journal»
ha sikker håndtering av pasientjournalopplysninger
ha trygg og operativ samhandling med resten
av helsevesenet
Regjeringen bes også utrede hvem som skal være
databehandlingsansvarlig, når pasienter skal behandles på det offentliges
regning i regi av den omtalte ordningen.
Forslag fra Senterpartiet, Venstre og Sosialistisk Venstreparti:
Forslag 2
I lov om behandling av helseopplysninger ved ytelse
av helsehjelp (pasientjournalloven) skal § 2 f lyde:
Forslag 3
I lov om behandling av helseopplysninger ved ytelse
av helsehjelp (pasientjournalloven) skal § 17 lyde:
§ 17 Uttrykkelig samtykke
Tilgang til helseopplysninger i behandlingsrettet helseregister
på tvers av virksomheter kan bare gis etter uttrykkelig samtykke
fra den registrerte.
Pasienten eller brukeren må samtykke i at
1. helseopplysninger
i et behandlingsrettet helseregister etablert med hjemmel i §§ 8–10 gjøres
tilgjengelige for helsepersonell etter § 19, jf. helsepersonelloven
§§ 25 og 45 og pasient- og brukerrettighetsloven § 5-3,
2. opplysninger om betalte egenandeler
i tilknytning til vedtak om frikort og refusjon registreres automatisk
i system etablert med hjemmel i § 11, og
3. helseopplysninger registreres eller
behandles på andre måter i nasjonal kjernejournal etablert med hjemmel
i § 13.
Reglene om samtykkekompetanse i pasient- og brukerrettighetsloven
§§ 4-3 til 4-7 gjelder tilsvarende.
§§ 17-33 i lovforslaget i Prop. 72 L (2013–2014) blir
§§ 18–34.
Forslag fra Venstre og Sosialistisk Venstreparti:
Forslag 4
I lov om helseregistre og behandling av helseopplysninger
(helseregisterloven) skal § 11 første ledd lyde:
Kongen i statsråd kan i samsvar med vilkårene
i § 8 gi forskrift om behandling av opplysninger i helseregistre
der navn, fødselsnummer og andre direkte personidentifiserende kjennetegn
skal kunne behandles i den utstrekning det er nødvendig for å nå
formålet med registeret. Den registrerte har rett til å motsette
seg registrering.
Forslag fra Venstre:
Forslag 5
Prop. 72 L (2013–2014) sendes tilbake til regjeringen.
Forslag 6
Stortinget ber regjeringen oppnevne en LEAN-kommisjon
for å gjennomgå dagens journalpraksis og opplæringsbehov på veien
fram mot en standardisert, digital kjernejournal.