Hallgeir H. Langeland (SV): Eg vil gjerne stilla følgjande spørsmål
til helseministeren:
«EUs EURATOM-direktiv er vedtatt og
skal implementeres i medlemslandene innen år 2000. Gjennom EØS-avtalen
kan vi bli tvunget til å motta varer med lavradioaktivt
innhold, som EU definerer som ikke aktivt materiale. Det er som
kjent ulike farer knyttet til radioaktivitet, inklusiv økt
fare for kreft, og føre var-prinsippet brytes.
Hvordan vurderer statsråden EURATOM-direktivet og
konsekvensene for norske forbrukere, eventuelt vurderes det tiltak
for å hindre import av varer med radioaktivt innhold?»
Statsråd Dagfinn Høybråten: Rådsdirektiv 96/29/EURATOM,
som representanten Langeland viser til, fastlegger grunnleggende
sikkerhetsstandarder for vern av befolkningen og arbeidstakere mot
ioniserende stråling.
Direktivet er vedtatt i medhold av EURATOM-traktaten,
som ikke inngår i grunnlaget for EØS-avtalen. Det er derfor
ikke aktuelt å innlemme direktivet i EØS-avtalen. Jeg viser
til det svar utenriksministeren gav til representanten Langeland
i spørretimen 26. mai i år på dette punkt.
Likevel vil prinsippet om fri flyt av varer i EØS-området
gjelde, også for varer regulert i EURATOM- regelverk.
I de fleste land er strålevern regulert
ved nasjonal lovgivning, og i EU er det gjennomført direktiver
for å harmonisere lovgivningen i medlemslandene. Det første
direktivet ble innført i 1959, og dette er senere revidert
og videreutviklet flere ganger. Prinsippene for strålevern som
rådsdirektivet bygger på, er i stor grad utviklet
gjennom internasjonalt samarbeid ved Den internasjonale kommisjon
for strålevern, ICRP. Disse prinsippene er utviklet over
en lang tidsperiode fra 1928, og de har blitt revidert etter hvert
som ny kunnskap om virkninger av stråling har kommet til.
Virkninger av stråling må sies å være
godt kartlagt, og prinsippene går derfor videre enn et
føre var-prinsipp. Strålevernet i rådsdirektivet
bygger på tre grunnleggende prinsipper:
1. All bruk av stråling skal
være berettiget. Dette innebærer at det må kunne
dokumenteres en netto nytteverdi for å ta i bruk strålekilder.
2. Strålevernet skal være optimalisert.
I praksis betyr dette at når stråling brukes,
skal dosene være lavest mulig under hensyntagen til økonomiske
og sosiale forhold.
3. Fastsatte dosegrenser skal overholdes. Dosegrensene bygger
på erkjennelsen av at stråling innebærer
en viss risiko, og de avspeiler hvilken risiko som anses akseptabel.
Jeg kan ikke se at Rådsdirektiv 96/29/EURATOM
vil få spesielle nye konsekvenser for norske forbrukere, bortsett
fra at strålevernet generelt vil bli bedre for både produkter
og tjenester der strålekilder benyttes. Årsaken til dette
er at det siste direktivet er innskjerpende både med hensyn
til forvaltning og dosegrenser sammenlignet med det tidligere direktivet.
Dersom det likevel skulle komme et produkt
på markedet i EU som norske myndigheter anser som helseskadelig,
vil Norge etter EØS-avtalens artikkel 13 ha anledning til å forby
produktet ut fra hensynet til liv og helse.
Sosial- og helsedepartementet er nå i
ferd med å avslutte arbeidet med en ny lov om strålevern
og bruk av stråling. Loven vil gi hjemmel for å kunne
fastsette godkjenningsordninger og dosegrenser på tilsvarende
måte som i direktivet.
Hallgeir H. Langeland (SV): Eg takkar statsråden for svaret.
Som statsråden riktig peiker på,
tok eg dette opp i førre spørjetime i eit spørsmål
til utanriksministeren. Og nettopp derfor blei det nødvendig å stilla
eit tilleggsspørsmål til helseministeren, for
prinsippet om fri flyt gjeld jo etter EØS-avtalen.
Nå forstår eg helseministeren
slik at han og Regjeringa er på vakt mot eventuelle konsekvensar
av dette direktivet og vil eventuelt koma tilbake med nødvendige
tiltak, slik eg tolkar han.
La meg då i eit tilleggsspørsmål
knytt til radioaktivitet og bestråling spørja
statsråden om hans departement i samband med det bestrålingsdirektivet
som er på veg, og som gjeld for mat – ein brukar
dette i høve til salmonella i kylling i Frankrike – vil
gjera vurderingar med omsyn til det.
Statsråd Dagfinn Høybråten: Jeg fastslår at vi her står
overfor et direktiv, vedtatt i medhold av EURATOM-traktaten, som,
slik vi kan vurdere det, faktisk vil virke innskjerpende både
når det gjelder forvaltning og dosegrenser i forhold til
gjeldende direktiv. Vi vil aktivt bruke vår lovgivning
slik den gir grunnlag for i dag, og slik den vil gi grunnlag for
når vi får den nye strålevernloven på plass.
Når det gjelder spørsmålet
om det andre direktivet, som representanten Langeland nå reiser,
er det et annet spørsmål som jeg vil måtte
få lov å komme tilbake til. Det jeg vil si generelt,
er at vi følger utviklingen på disse områdene
nøye. Jeg vil ikke, uten å ha sett nærmere
på det, kunne svare mer konkret når det gjelder
dette spesifikke direktivet.