Proposisjonen inneholder forslag til endringer
i lov 2. april 1993 nr. 38 om framstilling og bruk av genmodifiserte
organismer m.m. (genteknologiloven). Hovedhensikten er å bidra til
å stimulere forskning og innovasjon på feltet. Det foreslås bl.a.
at godkjenning etter genteknologiloven til klinisk utprøving av
legemidler som inneholder genmodifiserte organismer (GMO) til mennesker,
skal skje uten vurdering av bærekraft, samfunnsnytte eller etikk.
Det foreslås også en adgang for vedtaksmyndigheten til å bestemme
at annen forsøksutsetting kan skje uten vurdering av disse kriteriene.
Videre foreslås det at kravene til utredning av helse- og miljørisiko
lempes i noen tilfeller.
Det foreslås også flere mindre lovendringer
for å klargjøre og oppdatere genteknologiloven. At regelverket klargjøres
og oppdateres, er viktig av informasjonshensyn.
I proposisjonen redegjøres det videre for andre
endringer i regelverk og praksis som gjelder klinisk utprøving av
GMO-legemidler, og som regjeringen ønsker å gjennomføre. Også disse
endringene innebærer at det blir enklere å søke om og å få tillatelse
til klinisk utprøving. Dette vil også stimulere forskning og innovasjon.
Flere av de foreslåtte lovendringene i proposisjonens
kapittel 3 gjør at det blir lettere å få tillatelse til bruk av
GMO. Dette vil stimulere til forskning og bidra til innovasjon på
feltet. De øvrige foreslåtte lovendringene innebærer for det meste
at genteknologiloven klargjøres og oppdateres. At regelverket klargjøres og
oppdateres, er effektiviserende.
I kapittel 4 foreslås andre endringer i regelverk
og praksis som gjelder klinisk utprøving av GMO-legemidler. Endringene
som foreslås, vil bidra til at det blir lettere å søke om tillatelse,
lettere å få tillatelse eller begge deler. Også dette vil stimulere
forskning og bidra til innovasjon på feltet.
En utredning av mulig endring i fôrforskriften
skal gjennomføres innenfor eksisterende økonomiske rammer.