Skriftlig spørsmål fra Julia Brännström Nordtug (FrP) til helse- og omsorgsministeren

Dokument nr. 15:254 (2025-2026)
Innlevert: 26.10.2025
Sendt: 27.10.2025
Besvart: 04.11.2025 av helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre

Julia Brännström Nordtug (FrP)

Spørsmål

Julia Brännström Nordtug (FrP): Hva er begrunnelsen for at blodsukkerapparat for personer med diabetes er i ordningen for blå resept, mens utgifter til sensor (CGM) for måling av blodsukker for personer med diabetes type 1 dekkes av helseforetakene, og mener statsråden at personer med diabetes type 2 bør få tilbud om sensor?

Begrunnelse

Personer med diabetes får dekket utstyr til egenmåling av blodsukker på blå resept. En kontinuerlig vevsglukosemåler (CGM) er et alternativ til å måle blodsukkeret med blodsukkerapparat, der brukeren stikker seg i fingeren. Denne sensoren får brukeren tilgang til gjennom helseforetakene, og ikke blå resept. I retningslinjene fra Helsedirektoratet står det at alle med diabetes type 1 bør vurderes for bruk av kontinuerlig vevsglukosemåler. Også personer med diabetes type 2 som trenger insulin kan ha nytte av sensor. Mange personer som lever med diabetes opplever å ikke få sensor, selv om de kunne hatt god nytte av det, fordi finansieringen av denne ligger til helseforetakene og ikke er en del av blåresept-ordningen. Undertegnede er kjent med at den det er teknologien som har vært førende for at sensor i dag ligger til helseforetakene, men konsekvensen er at pasienter opplever en ulikhet i hvem som får tilgang til sensor.

Jan Christian Vestre (A)

Svar

Jan Christian Vestre: CGM ved diabetes type 1 ble innført i spesialisthelsetjenesten mai 2018 for barn og ungdom, og desember 2023 for voksne. Det følger av blåreseptforskriften § 1c annet ledd at finansieringsansvaret for medisinsk forbruksmateriell følger av behandlingsansvaret. Dette innebærer at folketrygden ikke yter stønad når initiering, evaluering og avslutning av behandlingen styres av lege i spesialisthelsetjenesten. Helsedirektoratet er gitt fullmakt til å beslutte plassering av finansieringsansvar både for legemidler og medisinsk forbruksmateriell.

De regionale helseforetakenes ansvar følger av spesialisthelsetjenesteloven. Diagnose vil normalt være førende for behandlingsansvaret. Behandlingsansvaret kan imidlertid endres innenfor samme diagnose avhengig av alvorlighetsgraden.

Det foreligger et gruppeunntak for tildeling av CGM til pasienter med diabetes type 2 i påvente av fullstendig metodevurdering fra Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Unntaket gjelder for de mest alvorlige tilfellene som for eksempel ved svært vanskelig regulerbart blodsukker, graviditet og alvorlig kronisk nyresvikt. Det er nødvendig å utrede konsekvensene ved ev. utvidelse av bruken av CGM til andre pasienter med diabetes type 2 som behandles med insulin. Metodevurderingen fra DMP vil kunne belyse nytten av CGM hos denne pasientgruppen, samt sikre at bruken er i tråd med prioriteringskriteriene.

Regjeringen vil legge frem en ny nasjonal diabetesplan med særlig fokus på å styrke behandlingen og oppfølgingen av diabetes, legge bedre til rette for egenbehandling og forebygge alvorlige komplikasjoner.