Skriftlig spørsmål fra Kjersti Toppe (Sp) til helse- og omsorgsministeren

Dokument nr. 15:382 (2025-2026)
Innlevert: 07.11.2025
Sendt: 07.11.2025
Besvart: 14.11.2025 av helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre

Kjersti Toppe (Sp)

Spørsmål

Kjersti Toppe (Sp): Når vil regjeringen følge opp forslagene i prioriteringsmeldingen som kan sikre raskere tilgang på barneformuleringer på blå resept ? .

Begrunnelse

Viser til spørsmål Dok.15.2297 ( 2024-2025) om legemidler til barn. I prioriteringsmeldingen som ble la frem våren 2025, ble det foreslått flere forenklinger i regelverket som vil kunne bidra til raskere tilgang til eldre antibiotika og barneformuleringer på blå resept. Statsråden skrev i svar på skriftlig spørsmål, Dok 15.2297( 2024-2025) at han sikter på å sende nødvendige regelverksendringer på høring så fort som mulig.

Jan Christian Vestre (A)

Svar

Jan Christian Vestre: Jeg viser til mitt svar av 3. juni 2025 til spørsmål nr. 2297 fra stortingsrepresentanten tidligere i år. Norge utgjør et lite marked med få pasienter, spesielt når det kommer til legemidler til barn. Dette gjør oss generelt mindre attraktive for legemiddelfirmaer som oppgir at lave priser og lav omsetning er blant hovedårsakene til at legemidler enten ikke markedsføres eller trekkes fra markedet. Resultatet er at flere EU-godkjente legemidler for barn ikke er tilgjengelig i Norge og i Norden.

Regjeringen jobber kontinuerlig med å sikre tilgang til forsyningskritiske legemidler, herunder legemidler til barn, gjennom nasjonale tiltak og nordisk og europeisk samarbeid. Både i handlingsplan for arbeidet med AMR og smittevern og i oppdrag, har jeg bedt Direktoratet for medisinske produkter se nærmere på juridiske og økonomiske virkemidler som kan sikre fremtidig tilgang til både eldre og nye antibiotika. Dette arbeidet pågår fortsatt og vil bli fulgt opp når utredningene foreligger.

I Norden er det etablert et tettere samarbeid mellom legemiddelmyndighetene i de fem nordiske landene for å utveksle informasjon og erfaringer som kan legge bedre til rette for at EU-godkjente barnelegemidler blir tilgjengelige. Samarbeid om godkjenningsprosesser, regulatoriske krav og vurdering av felles insentiver overfor legemiddelfirmaer kan bidra til å gjøre det nordiske markedet mer attraktivt. Norge deltar også aktivt i EU sitt arbeid med å utvikle modeller som kan sikre tilgang til antibiotika.

Utkast til høringsnotat som følger opp forslagene i prioriteringsmeldingen som kan sikre raskere tilgang til legemidler gjennom blåreseptordningen ligger til vurdering i departementet, og vil bli sendt på høring så snart dette arbeidet er ferdigstilt.