De siste årene har man sett teknologiske fremskritt innenfor persontilpasset medisin som savner sidestykke i medisinsk historie. I dag brukes gensekvensering – altså kartlegging av gener – hyppig i medisinsk forskning og behandling, noe som har gitt avgjørende ny medisinsk innsikt og nye muligheter for diagnostisering og behandling. Ifølge det amerikanske National Institute of Health er det allerede utviklet over hundre ulike medisiner som inkluderer genetisk informasjon for bruk. Flere steder er det nå for eksempel rutinemessig bruk av genetisk skreddersydd behandling for føflekkreft, leukemi og andre kreftformer. Alt dette bidrar til å gi pasientene et bedre og mer persontilpasset behandlingsopplegg for økt livskvalitet og et lengre liv.

Persontilpasset medisin gir også muligheten til å vurdere risiko for sykdom før man får kliniske tegn og symptomer. Dette skaper et nytt potensial for forebygging og tidlig behandling. Bruk av genetisk kunnskap kan også bidra til å forutsi bivirkninger av behandling, og til å velge riktig type behandling for hver enkelt pasient. Mange pasienter har ikke nytte av den første behandlingen de blir tilbudt. Ifølge Personalized Medicine Coalition i USA har for eksempel 38 pst. av pasienter med depresjon, 50 pst. av revmatismepasienter, 40 pst. av astmapasienter og 43 pst. av diabetikere ikke effekt av det første medikamentet de blir tilbudt, men må bytte og prøve ut mange ulike medikamenter før legen finner det rette. Studier tyder på at genetiske ulikheter mellom de ulike pasientene kan forklare ulik respons på samme medikament mot samme diagnose.

Den nasjonale utredningen igangsatt av den rødgrønne regjeringen slår fast at ny teknologi for rask og omfattende biologisk analyse har gitt persontilpasset medisin et nytt og mer presist fundament de siste årene. Kombinert med ny kunnskap om molekylære sykdomsmekanismer har storskala kartlegging av menneskers gener og avansert bildediagnostikk potensial til å endre helsetjenestene verden over. Nye og mer skreddersydde helsetilbud kan bygges på en datamengde som langt overgår det som kan hentes ut ved tradisjonell genetisk testing.