Begrunnelse

Etter en regelendring som ble innført 1. april i år, må alle migrenekronikere som bruker CGRP-hemmere som medikament mot migrene, gjennomføre en behandlingspause på 12 uker, for å se om de fortsatt har migrene. For pasientene betyr det derfor at man må gjennom enorme smerter og psykisk belastning i tre måneder, for å bevise at man fortsatt har en kronisk migrenesykdom. Undertegnede har stilt spørsmål om saken tidligere, der statsråden svarer at beslutningene må komme av forutsigbare og faglige kriterier, og for at det skal sikre at «ressursbruken ved å ta i bruk et legemiddel står i rimelig forhold til nytten». Pasienter bruker ikke medisiner uten hensikt. Medikamentene brukes fordi det gir en effekt. I dette tilfellet gjør det at mennesker med kronisk migrene kan stå i arbeid, ha et sosialt liv og leve uten store smerter. I statsrådens svar virker det som hun legger til grunn at en rekke migrenepasienter bruker medikamenter uten å selv ha nytte av dem.
For pasientene er tre måneder med migrene et levende mareritt. Kraftig migrene gjør at mange pasienter ser seg nødt til å lukke seg inn i et mørkt rom, helt adskilt fra omverdenen. Dette er nå realiteten for rundt 10 000 mennesker med kronisk migrene. Pasientene skal testes med egen smerte og ubehag som innsats, i stedet for å få tildelt den medisinen de trenger.
For Fremskrittspartiet skal vi se pasientenes behov først. Når pasientene tvinges ut i smerte, sykdom og sykefravær for å bekrefte en påvist kronisk sykdom, så viser det hvor firkantet helsesystemet er lagt opp til å være. Dette er beslutninger som fint kan avgjøres mellom pasient og lege, der de som trenger behandling kan få det, uten at man skal brukes som forsøkskaniner overfor egen sykdom.