Søk
Søk i saker og publikasjoner fra Stortinget og regjeringen og redaksjonelle artikler tilbake til 1996. For historiske saker, se eget søk.
Du bruker en gammel nettleser. For å kunne bruke all funksjonalitet i nettsidene må du bytte til en nyere og oppdatert nettleser. Se oversikt over støttede nettlesere.
Dokument nr. 15:3160 (2025-2026)
Innlevert: 16.06.2026
Sendt: 17.06.2026
Besvart: 25.06.2026 av helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre

Alf Erik Andersen (FrP): Vil statsråden sørge for at apotekfremstilt AD-vitaminkrem for pasienter med iktyose igjen omfattes av refusjonsordningen, slik disse pasientene ikke må betale over 30 000 kroner for et preparat de er avhengige av for å holde sykdommen under kontroll?
Iktyose er en sjelden og kronisk hudsykdom som rammer en liten pasientgruppe på om lag 100 personer i Norge. Mange av pasientene har behov for omfattende og livslang behandling med spesialtilpassede salver og kremer for å redusere smerter, sprekkdannelser, infeksjonsfare og andre plager. Behandlingen er avgjørende for pasientenes funksjonsevne, livskvalitet og mulighet til å delta i arbeids- og samfunnsliv.
Fra 1. januar 2026 ble finansieringsansvaret for medisinsk forbruksmateriell ved iktyose overført fra bidragsordningen til blåreseptordningen. Som følge av denne endringen har det kommet henvendelser fra pasienter som opplever at omleggingen har ført til at nødvendige produkter ikke lenger dekkes. Dette gjelder blant annet en apotekfremstilt AD-vitaminkrem som flere pasienter opplyser at de er avhengige av for å holde sykdommen under kontroll. Kremen skal tidligere ha blitt delvis refundert, mens pasientene etter endringen kan måtte betale mer enn 30 000 kroner for tre kilo. Preparatet produseres nå ved sykehusapoteket ved Oslo universitetssykehus. Denne kremen har bidratt til å lette hverdagen til en hardt prøvet pasientgruppe, som strever med å akseptere denne krevende hverdagen. En konsekvens av at kremen bare blir tilgjengelig for de som har råd, er at flere velger å avslutte et prøvet livsløp på grunn av at denne ordningen har blitt fratatt dem.

Jan Christian Vestre: Folketrygdens finansiering av medisinsk forbruksmateriell ved iktyose ble overført fra bidragsordningen til blåreseptordningen med virkning fra 1. januar 2026. Omleggingen ble gjort for å tydeliggjøre at prioriteringskriteriene også gjelder på dette området, i tråd med prioriteringsmeldingene fra 2021 og 2025, jf. Meld. St. 38 (2020–2021) og Meld. St. 21 (2024–2025). Endringen innebærer en vesentlig forenkling for brukerne, som ikke lenger behøver å legge ut for kjøp, ta vare på kvitteringer og sende refusjonskrav til Helfo. Den gir også reduserte utgifter, ettersom produktene nå dekkes gjennom blåreseptordningen og inngår i opptjeningen til frikort for helsetjenester.
Helsedirektoratet har vært i dialog med det kliniske fagmiljøet ved Seksjon for hudsykdommer ved Oslo universitetssykehus og har kommet frem til at enkelte brukere med de mest alvorlige formene for iktyose har behov for behandling med spesifikke apotekfremstilte (magistrelle) kremer. Det arbeides derfor med å få slike produkter oppført på Helfos produkt- og prisliste for medisinsk forbruksmateriell ved iktyose. I mellomtiden er det åpnet for dekning av nærmere angitte magistrelle produkter i henhold til rundskriv til folketrygdloven § 5-14 – medisinsk forbruksmateriell.
Når det gjelder AD-vitaminkrem spesifikt, er denne etter faglig vurdering ikke ansett som nødvendig i behandlingen av iktyose. Det finnes heller ingen vitenskapelig dokumentasjon som understøtter et slikt behov. Helsedirektoratet og Helfo har tett dialog med det kliniske fagmiljøet, og produkt- og prislisten vil bli oppdatert fortløpende i tråd med faglige vurderinger av hvilke produkter som er nødvendige for å sikre god og likeverdig behandling av pasienter med iktyose.
Samlet sett mener jeg at overføringen fra bidragsordningen til blåreseptordningen er et viktig tiltak for å forenkle ordningen og skjerme brukerne mot betydelige utgifter.