Spørsmål

Silje Hjemdal (FrP): Kan helseministeren garantere at Helsedirektoratet vurderer Naltrekson på lik linje med andre aktuelle legemidler for LAR-behandling?

Begrunnelse

Takk til helseministeren for svar på mitt spørsmål om å vurdere naltrekson i LAR-behandlingen. Jeg er spesielt fornøyd med det sterke fokuset på større valgfrihet for den enkelte pasient. I ditt svar viser du til at Helsedirektoratet er i gang med å revidere retningslinje for LAR og at det i dette arbeidet også inngår vurdering av nye legemidler.

Svar

Bent Høie: Slik jeg vurderer situasjonen er det bred politisk støtte til ønsket om å inkludere flere legemidler i LAR-behandlingen. Dette fremgår også av regjeringens politiske plattform. Det er Helsedirektoratet som har det faglige ansvaret for å vurdere det medisinskfaglige grunnlaget for å inkludere nye relevante legemidler i LAR.
En grunnleggende forutsetning for dette er at Helsedirektoratet finner at det foreligger tilstrekkelig kunnskap og forskning, norsk så vel som internasjonal, som tilsier at det er forsvarlig å inkludere nye legemidler i LAR-behandlingen. En vurdering av hvorvidt Naltrekson vil kunne være aktuelt å inkludere i LAR, vil måtte være underlagt de samme vurderingene som gjelder for andre mulige nye legemidler i LAR.
Det ligger i sakens natur at jeg som helseminister ikke skal påvirke Helsedirektoratet i deres faglige vurderinger av hvilke legemidler som kan inkluderes i LAR.