Det foreslås bevilget 273,9 mill. kroner for 2016, jf. Prop. 1 S (2015–2016) med Tillegg 1. Bevilgningen i saldert budsjett for 2015 var 240 mill. kroner.

Komiteen slutter seg til forslaget om å øke bevilgningen med 12,5 mill. kroner til dekning av flyttekostnader, 8 mill. kroner til nytt system for bivirkningsovervåking, 5,6 mill. kroner til implementering av ny forordning om klinisk utprøvning, 4 mill. kroner til registrering av homøopatiske legemidler, og 5 mill. kroner til styrking av arbeidet med vurdering av legemidler i Nasjonalt system for innføring av nye metoder i spesialisthelsetjenesten.

Komiteen mener målet for legemiddelpolitikken må være riktigst mulig legemiddelbruk, at legemidler skal brukes riktig – både medisinsk og økonomisk – og at pasienter skal ha lik tilgang til sikre og effektive legemidler, uavhengig av betalingsevne. Komiteen viser ellers til at ev. nye føringer for legemiddelpolitikken vil komme gjennom Stortingets behandling av legemiddelmeldingen i 2016.

Statens legemiddelverk er det nasjonale forvaltnings- og tilsynsorgan på legemiddelområdet og skal bidra til at målene for legemiddelpolitikken og refusjonsområdet blir oppfylt. Komiteen viser til at antall preparater med markedsføringstillatelse på det norske markedet er firedoblet de siste ti årene. Antall apotek har i samme periode økt betydelig. Samtidig er forfalskede legemidler blitt en stadig større trussel. Feilbruk av legemidler og uønskede bivirkninger er stadig et stort helseproblem. Videre ser komiteen at det er behov for å overvåke legemiddelforsyning og -distribusjon særskilt for å unngå mangelsituasjoner. Komiteen mener dette viser behovet for et kompetent organ til å forvalte legemiddelpolitikken.

Komiteen mener bedre ressurser og en styrking av gjennomføring av metodevurderinger knyttet til system for innføring av nye metoder i spesialisthelsetjenesten, er viktig for å redusere behandlingstiden ved innføring av nye legemidler i spesialisthelsetjenesten.