Jorodd Asphjell (A): Hva vil statsråden gjøre for å sikre at viktige pasientgrupper og kvinnehelse blir prioritert faglig og økonomisk likeverdig, uavhengig av hvilken helseregion en sorterer under og hvor du bor og hvor god råd du har?
Begrunnelse
Lipødem er en alvorlig, smertefull og forholdsvis ukjent sykdom i Helse-Norge og som rammer først og fremst kvinner. Lipødem er en tilstand med betent, sykelig fettansamling i sete, lår og legger, eventuelt også i armer. Dette er et sykelig fett som ikke lar seg slanke bort. Sykdommen Lipødem er relativt ukjent, ikke bare for folk flest, men også i helse-Norge. Sykdommen er faktisk så ny og ukjent at norsk helsevesen ikke har en egen kode for den som diagnose. Dette til tross for at den er inkludert som en diagnose i den internasjonale sykdomsklassifikasjonen, koordinert av Verdens helseorganisasjon. Men i Norge har den altså ikke fått en kode som diagnose foreløpig.
– Det betyr at vi har kommet til en diagnose som ikke er i bruk og hvor de som blir rammet må lete seg fram på egen hånd for å finne den hjelpen en trenger.
Det er svært frustrerende at hjelpen pasienter får, avhenger av hvilket helseforetak en sorterer under. I Helse Midt-Norge må pasienter med Lipødem betale operasjon og behandling selv, mens de som bor i Nord-Norge og sorterer under Helse Nord, får dekket kostnadene.
Behandlingen av Lipødem er nødvendige operasjoner og kompersonsplagg, som medfører store kostnader. Hvis sykdommen ikke behandles i tide og på riktig måte, så vil mange bli uføre og leve med store smerter og kraftig overvekt. Lipødemoperasjonen er medisinske operasjoner og ikke plastiske operasjoner. Mange har store utgifter for å få utført helt nødvendig helsehjelp.