Begrunnelse

BRCA1 og BRCA2 er to gener som er forbundet med svært høy risiko for bryst- og eggstokkreft. Hver av de to genene kan gi opp mot 85 prosent sannsynlighet for brystkreft. For mange er dette derfor trist, men nyttig informasjon å ha.
Ved å tilgjengeliggjøre informasjon om genfeil som kan gi kreft, så sørger vi for at flere liv kan bli reddet, med at folk er mer påpasselig, legger føre-var-prinsippet til grunn og at man kan jobbe forebyggende mot kreften. Det er klart det for mange er trist informasjon å få høre at man har en høy sannsynlighet for å få kreft, men samtidig kan informasjonen redde liv.
Mange mennesker har i dag en genfeil som kan gi bryst- eller eggstokkreft, uten å selv vite det. Heldigvis er det mange fastleger som gjør en viktig jobb for å gi pasientene deres informasjon og råd om å ta en prøve for å avdekke genfeil. Likevel er det viktig å sørge for at denne informasjonen kommer fra flere fastleger, slik at flere kan få avdekket eventuelle genfeil tidlig.