Olaug Vervik Bollestad (KrF): Hva vil statsråden gjøre for å sikre at foreldre med kronisk syke barn får tilgang på den informasjonen de trenger for å sikre en trygg og god oppfølging, og mulighet til å ivareta sitt ansvar etter § 3-4 i pasient- og brukerrettighetsloven når barnet samtykker til at informasjonen deles med foreldrene?
Begrunnelse
I Norge inntreffer helserettslig myndighetsalder når man er 16 år. Frem til det er det foreldre og foresatte som har ansvaret for oppfølging. Barn mellom 12 og 16 år har vergeinnsynsreservasjonsrett, men det fremstår som at Helsenorge har lagt til grunn at alle mellom 12 og 16 år vil nekte foreldre og foresatte innsyn i journal og epikriser. Pasient- og brukerrettighetsloven § 3-4 sier at både pasienten eller brukeren og foreldre eller de med foreldreansvaret skal informeres, men at når barnet er mellom 12 og 16 år skal informasjonen ikke gis til foreldre når pasienten av grunner som bør respekteres ikke ønsker dette. For barn med kronisk sykdom, som for eksempel diabetes eller revmatiske sykdommer, er det grunn til å anta at de har et ønske om at informasjonen deles med foreldrene.