Til Stortinget
Det har i lang tid pågått en debatt om hvilke nye kreftmedisiner
som det offentlige skal tilby pasienter som har ulike former for
kreftsykdom.
Forslagsstillerne viser til en rekke oppslag det siste året som
viser de uheldige sidene ved at ny og lovende behandling ikke blir
tatt i bruk. Ett av flere eksempler er Yervoy (Ipilimumab) som er
et legemiddel mot føflekkreft. Dette er et legemiddel som i dag er
i bruk både i Sverige og Danmark, mens norske pasienter ikke får
tilgang til medisinen. Forslagsstillerne viser til at også land
som er rammet av eurokrisen, som Hellas og Spania, åpner for effektiv
behandling med dette legemiddelet, mens det fortsatt ikke benyttes
i Norge.
Forslagsstillerne understreker at i det året debatten rundt dette
konkrete legemiddelet har pågått har argumentet mot å gi tilbud
om bruk vært begrunnet i faglige råd. I januar 2013 endret imidlertid
Helsedirektoratets ekspertgruppe innstilling og anbefalte bruk av
legemiddelet. 7. mars 2013 varslet likevel Helsedirektoratet at
de ikke vil lytte til ekspertgruppens anbefaling og avviser dermed
bruken av dette legemiddelet. Bakgrunnen for denne beslutningen
er at effekten pr. definisjon ikke er god nok sammenlignet med prisen
for behandlingen. Forslagsstillerne mener det er en svakhet at man
på denne måten i praksis setter en prislapp på et menneskeliv.
Forslagsstillerne mener denne saken avslører en åpenbar svakhet
i norsk legemiddelpolitikk. Forslagsstillerne opplever dette som
en absurd situasjon da Norge er i en særstilling ikke bare økonomisk, men
også gjennom ordninger som Kreftregisteret og et høyt kvalifisert
fagmiljø knyttet til Oslo Cancer Cluster og Radiumhospitalet som
kan utføre behandlingen og følge dette opp på en god måte. Forslagsstillerne
mener denne saken alene viser at tiden har gått fra den gjeldende
legemiddelpolitikken og at det er på tide å utforme en legemiddelpolitikk
for fremtiden. Forslagsstillerne viser i den sammenheng til Dokument
8:21 S (2012–2013) der forslagsstillerne har en rekke forbedringsforslag
til norsk legemiddelpolitikk.
Forslagsstillerne mener det er grunn til å avgrense Helsedirektoratets
og Helsedepartementets adgang til å se bort fra en faglig anbefaling
fra ekspertgruppen, når dette åpenbart er basert på et kostnadsspørsmål.
Forslagsstillerne mener tvert imot at Norge har unike muligheter
til å bidra til å finne frem til nye medisiner og behandling av
kreftsykdommer i fremtiden. Det er derfor naturlig at det er pasientens
beste som vektlegges i disse spørsmålene og ikke økonomiske vurderinger.
På denne bakgrunn fremmes følgende
forslag:
Stortinget ber regjeringen umiddelbart følge Helsedirektoratets
ekspertgruppes innstilling om å ta i bruk nye kreftlegemidler for
pasienter med kreftsykdom.
13. mars 2013